KURSER-medicoindustrien-2020.jpg

Kurser fra Medicoindustrien 2020

Har du brug for ny viden, der styrker dine kompetencer? Medicoindustrien tilbyder kurser af både en og flere dages varighed inden for udvikling af medicinsk udstyr, regulatoriske forhold og salg og markedsføring af medicinsk udstyr. Er du medlem af Welfare Tech, får du 15 % rabat på kurser, der er annonceret i denne oversigt.

NB! Alle Medicoindustriens kurser i marts og april 2020 er aflyst eller flyttet til efter sommerferien pga. corona. Søger du ny viden og kompetencer har de alternativt mere end 200 online-kurser (der gives ikke rabat på online-kurser).

Se oversigt over onlinekurser 


Medicoindustrien udbyder en bred vifte af kompetenceudviklingsydelser, hvor du vil møde engagerede og kompetente undervisere, som er specialiserede inden for hvert deres fagfelt.

Som medlem af Welfare Tech får du 15 % rabat på Medicoindustriens kurser i forhold til normalprisen for ikke-medlemmer. Du får rabatten ved at skrive "Welfare Tech 15 % rabat" i feltet "Kundereference", når du tilmelder dig.

Se Medicoindustriens samlet kursuskatalog 2020


MEDTECH ACADEMY 2020 

Udvikling og produktion af medicinsk udstyr


20. januar: Introduktion til UDI (Unique Device Identi cation) – identifikation og mærkning af medicinsk udstyr
7. september: Introduktion til UDI (Unique Device Identi cation) – identifikation og mærkning af medicinsk udstyr

19. - 20. februar: Brugervejledninger til medicinsk udstyr

17. - 18. marts: Design Control
7. - 8. oktober: Design Control

23. - 26. marts: Project Management for Product Development of Medical Devices
2. - 5. november: Project Management for Product Development of Medical Devices

4. - 5. maj: Process Validation
9. -10. november: Process Validation

13. - 14. maj: Clinical Evaluation for Medical Devices in Europe and International Approach
11. - 12. november: Clinical Evaluation for Medical Devices in Europe and International Approach

16. - 17. juni: Praktisk gennemførelse af risikoanalyser ved produktudvikling

18. - 19. november: Statistik for procesvalidering

Regulatoriske forhold


21. - 22. januar: MDD to MDR Transition
3. - 4. marts: MDD to MDR Transition
8. - 9 september: MDD to MDR Transition

29. - 30. januar: NEW Cybersecurity Design Considerations for Medical Device Manufacturers

3. februar: Corrective & Preventive Actions (CAPA)
15. juni: Corrective & Preventive Actions (CAPA)
18. december: Corrective & Preventive Actions (CAPA)

27. februar: NYT Persondatareglerne i praksis

6. marts: NYT Dialog med ordregiver i udbud - hvor går grænsen?
28. oktober: NYT Dialog med ordregiver i udbud - hvor går grænsen?

16. marts: NEW MDR Auditing - Training of Internal Auditors in Relation to MDR
6. oktober: NEW MDR Auditing - Training of Internal Auditors in Relation to MDR

30. marts - 1. april: ISO 13485 / Internal Auditing
28. - 30. september: ISO 13485 / Internal Auditing

3. april: Training of internal auditors in relation to country specific requirements within the MDSAP program
5. oktober: Training of internal auditors in relation to country specific requirements within the MDSAP program

27. - 28. april: Medical Device Usability
26. - 27. oktober: Medical Device Usability

29. april: NEW Economic Operators
23. oktober: NEW Economic Operators

15. maj: Person Responsible for Regulatory Compliance according to MDR and IVDR
13. november: Person Responsible for Regulatory Compliance according to MDR and IVDR

18. - 19. maj: IEC 62304: Software Lifecycle
16. - 17. november: IEC 62304: Software Lifecycle

26. - 28. maj: NEW Implementation of the MDR for CE Marking

27. - 28. maj: Cybersecurity Risk Management & Introduction to AAMI and TIR57

2. juni: NYT Digital markedsføring af medicinsk udstyr

3. - 4. juni: EN 60601-series – how to apply safety and risk management to medical electrical equipment and systems

8. - 9. juni: MDSAP Fundamentals and Readiness Training
8. - 9. december: MDSAP Fundamentals and Readiness Training

11. juni: Introduktion til udbudsloven
3. december: Introduktion til udbudsloven

27. - 28. august: Quality Systems Regulations (QSR)

4. september: Beskyt din virksomheds ideer: Patenter, forretningshemmeligheder og forskningssamarbejder i medicobranchen

24. september: CE mærkning af medicinsk udstyr

25. september: Planning an Effective Post Market Surveillance Program for Medical Devices

1. - 2 . oktober: FDA Regulation of Medical Devices: Recent FDA Guidance Documents

26. - 27. november: New Update on China CFDA Regulation and Registration for Medical Devices with Case Studies

Salg og markedsføring af medicins udstyr


10. juni: Regler om reklame, tilknytning og økonomiske fordele
7. december: Regler om reklame, tilknytning og økonomiske fordele

30. november: Reimbursement as a driver for commercial and clinical strategies

Øvrige


9. - 10. marts: Anatomi, fysiologi og sygdomslære

11. - 12. marts: Præsentationsteknik – forøg din gennemslagskraft!

22. - 24. april: Introduktion til medicobranchen
20. - 22. oktober: Introduktion til medicobranchen

2. september: Personlig beskyttelse for tenikere – afbrydelse af smitteveje

 

Welfare Tech tager forbehold for eventuelle fejl og ændringer i program hos arrangøren. 

Tilbage til kursusoversigt

Kontakt

Berit Munkebo

Udviklingschef

Medicoindustrien

Download vCard

Kun for medlemmer: Få 15% rabat

Medlemmer af Welfare Tech tilbydes 15% rabat på Medicoindustriens kurser i forhold til normalprisen for ikke-medlemmer. Skriv "Welfare Tech 15% rabat" i Kundereference, når du tilmelder dig.

Bliv medlem af Welfare Tech

Bliv medlem af Welfare Tech og få særlige fordele og indflydelse på foreningens aktiviteter og udvikling.

Støttes af

Welfare Tech er medfinansieret af Uddannelses- og Forskningsministeriet og Den Europæiske Fond for Regionaludvikling.

WT hjemmeside_DK 580b.png